SOLVENTE ETÉREO ≥99.5%
CPME (éter ciclopentil metílico)
Éter ciclopentil metílico ≥99.5% con humedad ≤0.5% y benceno ≤0.02%: solvente etéreo hidrófobo que se emplea en sustitución del THF, el 2-MeTHF, el MTBE y el dioxano en síntesis de API, extracción y cristalización.
Descripción general
El éter ciclopentil metílico (CPME, C₆H₁₂O) es un solvente etéreo hidrófobo que se emplea en lugar del THF, el 2-MeTHF, el MTBE y el 1,4-dioxano. Hierve a 106 °C, es poco miscible con el agua y es relativamente estable tanto en medio ácido como básico, por lo que a menudo un solo solvente permite llevar a cabo la reacción, el tratamiento acuoso y la recuperación del solvente.
El grado que se ofrece en esta página contiene ≥99.5% de CPME, con humedad ≤0.5% y benceno ≤0.02%. En química organometálica, el dato que condiciona la planificación es la humedad: las etapas de Grignard y con organolíticos requieren un secado adicional del solvente antes de su uso.
Los usuarios habituales son equipos de procesos farmacéuticos y de química fina, así como fabricantes de materiales electrónicos e ingredientes de fragancias.
Identificación del producto
| Concepto | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | CPME (éter ciclopentil metílico) |
| Número CAS | 5614-37-9 |
| Código arancelario (SA) | 2909.20 |
| Fórmula molecular | C₆H₁₂O |
| Peso molecular | 100.16 g/mol |
| Pureza | ≥99.5% |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| Otros nombres | Éter ciclopentil metílico; metoxiciclopentano |
Especificación de calidad
Especificación de venta
| Parámetro | Especificación | Unidad |
|---|---|---|
| Contenido de CPME | ≥ 99.5 | % |
| Humedad | ≤ 0.5 | % |
| Benceno | ≤ 0.02 | % |
Qué significan los límites
Baja miscibilidad con el agua
El CPME se separa limpiamente del agua (en 100 g de agua se disuelven aproximadamente 1.1 g de CPME, y en 100 g de CPME, 0.3 g de agua), por lo que las extracciones y los lavados no requieren un cambio de cosolvente y el solvente puede recuperarse mediante separación de fases y destilación.
Humedad ≤0.5%
Suficiente para extracción, cristalización y la mayoría de las reacciones. Las etapas sensibles al agua, como la formación de reactivos de Grignard o la química de organolíticos, requieren un secado adicional, por ejemplo, con tamices moleculares.
Benceno ≤0.02%
El benceno se limita a 200 ppm. Esto es relevante en las evaluaciones de solventes residuales en productos farmacéuticos, en las que la ICH Q3C clasifica el benceno como solvente de clase 1.
Aplicaciones por sector
Síntesis farmacéutica y de API
Solvente de reacción y de tratamiento para etapas que, de otro modo, se realizarían en THF, 2-MeTHF, MTBE o dioxano.
Reacciones de Grignard y otras reacciones organometálicas
Reacciones de acoplamiento cruzado y de aminación
Reducciones mediadas por metales
Reacciones con ácidos de Lewis y de Friedel–Crafts
Extracción y cristalización
Solvente de proceso hidrófobo para separar productos de corrientes acuosas.
Extracción líquido–líquido y lavados
Cristalización y recristalización
Recuperación del solvente mediante separación de fases y destilación
Polímeros, materiales electrónicos y fragancias
Solvente para polimerización y para la síntesis de intermedios especiales.
Medio de polimerización
Intermedios para materiales electrónicos
Síntesis de ingredientes de fragancias
Propiedades físicas y químicas
| Propiedad | Valor | Unidad |
|---|---|---|
| Densidad (20 °C) | 0.860 | g/cm³ |
| Punto de ebullición | 106 | °C |
| Punto de fusión | -140 | °C |
| Punto de inflamación | -1 | °C |
| Solubilidad en agua (23 °C) | 1.1 | g/100 g |
| Solubilidad del agua en CPME (23 °C) | 0.3 | g/100 g |
| Índice de refracción (20 °C) | 1.4189 | - |
Envasado, almacenamiento y transporte
| Envase | Contenido neto | Observaciones |
|---|---|---|
| Tambor de hierro | 170 kg | - |
| Tanque ISO | A granel | - |
Almacenamiento: Almacenar por debajo de 25 °C en recipientes cerrados, lejos de fuentes de ignición y oxidantes. Como ocurre con otros éteres, comprobar la presencia de peróxidos antes de destilar o concentrar material que haya estado almacenado durante mucho tiempo.
Transporte: Clasificado como mercancía peligrosa; se envía con documentación DG.
Origen: Producido por un socio de procesamiento de C5 a gran escala ubicado en Shandong, China. Easier Materials es el socio exportador.
Condiciones comerciales: El MOQ, el plazo y las condiciones de entrega se cotizan para cada consulta.
Datos regulatorios y de transporte
| Concepto | Valor |
|---|---|
| Número EC | 445-090-6 (número de la lista de sustancias notificadas) y 611-360-9 (registros de la ECHA) |
| Número UN | UN 3271 (éteres, n.e.p.), según figura en las fichas de datos de seguridad de proveedores |
| Clase de transporte y grupo de embalaje | Clase 3 (líquido inflamable), grupo de embalaje II |
| Palabra de advertencia GHS | Peligro |
| Indicaciones de peligro GHS | H225 (líquido y vapores muy inflamables); H302 (nocivo en caso de ingestión); H315 (provoca irritación cutánea); H319 (provoca irritación ocular grave). Algunas notificaciones añaden H312 (nocivo en contacto con la piel) y H412 (nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos). |
| Código arancelario (SA) | 2909.20 (éteres; ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados) |
| Estado como solvente residual según la ICH Q3C(R9) | Clase 2; exposición diaria permitida de 15.0 mg/day; límite de concentración de la Opción 1 de 1500 ppm |
| Inclusión en inventarios | La sustancia figura en el inventario TSCA de EE. UU. y tiene el número METI de Japón 3-4548. En cuanto al REACH de la UE, la lista de la ECHA incluye expedientes de registro de la sustancia; corresponde al importador confirmar si cubren una vía de importación determinada. |
Química de las aplicaciones
El CPME se diferencia de los éteres a los que sustituye en unas pocas propiedades medibles. Valores publicados para el CPME y los solventes con los que se compara:
| Propiedad | CPME | 2-MeTHF | THF | MTBE |
|---|---|---|---|---|
| Punto de ebullición (°C) | 106 | 80.2 | 66 | 55 |
| Solubilidad en agua (g/100 g) | 1.1 (23 °C) | 14 (20 °C) | miscible | 4.2 |
| Agua en el solvente (g/100 g) | 0.3 | 4 | miscible | - |
| Calor de vaporización (kcal/kg) | 69.2 | 87.1 | 98.1 | 98.6 |
| Azeótropo con agua, punto de ebullición (°C) | 83 | 71 | 64 | - |
| Azeótropo con agua, solvente/agua (wt%) | 83.7/16.3 | 89.4/10.6 | 94.0/6.0 | - |
| Punto de inflamación (°C) | -1 | -11 | -14.5 | -28 |
| Temperatura de autoignición (°C) | 180 | 270 | 321 | 375 |
| Intervalo de explosividad (vol%) | 1.1–9.9 | 1.5–8.9 | 2–11.8 | 1.6–15.1 |
| Clase ICH Q3C | 2 | 3 | 2 | 3 |
Los trabajos publicados documentan el CPME en adiciones de Grignard, reducciones con hidruros (NaBH₄, LiAlH₄, i-Bu₂AlH), reacciones con n-BuLi, acoplamiento de Suzuki–Miyaura, aminación de Buchwald–Hartwig, reacciones con ácidos de Lewis y de Friedel–Crafts, y en extracción, cristalización y polimerización. Como el CPME se separa del agua, el tratamiento acuoso puede realizarse en el solvente de reacción; las comparaciones publicadas de procesos muestran que desaparecen la extracción con acetato de etilo y los pasos de cambio de solvente que se necesitan tras una reacción en THF.
Los límites de solventes residuales de la ICH Q3C(R9) condicionan la elección. El CPME se añadió en 2021 como clase 2 con 15.0 mg/day (1500 ppm), frente a 7.2 mg/day (720 ppm) del THF, 6.0 mg/day (600 ppm) del diclorometano, 3.8 mg/day (380 ppm) del 1,4-dioxano y 2.9 mg/day (290 ppm) del hexano. El 2-MeTHF y el MTBE son de clase 3 (hasta 50 mg/day sin justificación). El benceno es de clase 1, que debe evitarse, con un límite de 2 ppm en el producto farmacéutico.
Cómo se compara este grado
Los grados de CPME publicados incluyen un contenido ≥99.5% por cromatografía de gases, con estabilización con BHT; este es el límite de contenido del grado de esta página (≥99.5%, humedad ≤0.5%, benceno ≤0.02%). Un proceso que necesita un límite de peróxidos, un estabilizante concreto o una humedad inferior al límite máximo de ≤0.5%, por ejemplo en etapas organometálicas, lo indica en la consulta.
Almacenamiento y vida útil
Temperatura de autoignición de 180 °C, frente a 321 °C del THF; intervalo de explosividad de 1.1–9.9 vol% en aire.
Los grados de CPME publicados se estabilizan con BHT a unos 50 ppm. Como ocurre con otros éteres, el material almacenado se analiza en busca de peróxidos antes de destilarlo o concentrarlo.
Documentación
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Ficha técnica y hoja de seguridad disponibles bajo solicitud
Preguntas frecuentes
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