INTERMEDIO PARA FRAGANCIAS Y FÁRMACOS
Ciclopentanona
Ciclopentanona ≥99% con ciclopentanol ≤0.1%, CPME ≤0.05% y humedad ≤0.05%, destinada a productos químicos para fragancias, como el dihidrojasmonato de metilo, intermedios farmacéuticos y de insecticidas, y productos químicos húmedos para electrónica.
Descripción general
La ciclopentanona (C₅H₈O) es una cetona cíclica de cinco miembros que se utiliza principalmente como bloque de construcción. Es el punto de partida de materiales de fragancia de tipo jazmín, como el dihidrojasmonato de metilo, de diversos intermedios farmacéuticos y de insecticidas, y de productos químicos para caucho.
El grado que se ofrece en esta página contiene ≥99% de ciclopentanona. Dos impurezas orgánicas tienen límites individuales —el ciclopentanol (≤0.1%), el alcohol correspondiente, y el CPME (≤0.05%)— en lugar de figurar solo como parte de la pureza total. La humedad se limita a ≤0.05%.
La ciclopentanona también se utiliza como solvente cetónico, por ejemplo en productos químicos húmedos para electrónica.
Identificación del producto
| Concepto | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | Ciclopentanona |
| Número CAS | 120-92-3 |
| Código arancelario (SA) | 2914.29 |
| Fórmula molecular | C₅H₈O |
| Peso molecular | 84.12 g/mol |
| Pureza | ≥99% |
| Apariencia | Líquido incoloro y transparente |
Especificación de calidad
Especificación de venta
| Parámetro | Especificación | Unidad |
|---|---|---|
| Contenido de ciclopentanona | ≥ 99 | % |
| Ciclopentanol | ≤ 0.1 | % |
| CPME (éter ciclopentil metílico) | ≤ 0.05 | % |
| Humedad | ≤ 0.05 | % |
Qué significan los límites
Ciclopentanol ≤0.1%
El ciclopentanol residual es un alcohol, por lo que puede intervenir en reacciones secundarias de esterificación o condensación. Con un límite del 0.1%, esa contribución se mantiene reducida.
CPME ≤0.05%
Un límite específico para el CPME permite a los usuarios tener en cuenta el residuo de éter en su propio producto, en lugar de deducirlo de la pureza total.
Humedad ≤0.05%
Un bajo contenido de agua es importante cuando la ciclopentanona se emplea como materia prima en condensaciones catalizadas por bases o como solvente en formulaciones sensibles a la humedad, como los productos químicos para electrónica.
Aplicaciones por sector
Materiales de fragancia
Material de partida para aromas de tipo jazmín.
Dihidrojasmonato de metilo
Otros intermedios de fragancia derivados de la ciclopentanona
Intermedios farmacéuticos y agroquímicos
Cetona de anillo de cinco miembros para la obtención de intermedios de principios activos.
Intermedios farmacéuticos
Intermedios de insecticidas
Caucho, electrónica y uso como solvente
Materia prima de productos químicos para caucho y solvente cetónico para productos formulados.
Síntesis de caucho y productos químicos para caucho
Productos químicos húmedos para electrónica
Solvente cetónico de uso general
Propiedades físicas y químicas
| Propiedad | Valor | Unidad |
|---|---|---|
| Densidad (20 °C) | 0.949 | g/cm³ |
| Punto de ebullición | 130.6 | °C |
| Punto de fusión | -58.2 | °C |
| Punto de inflamación | 26 | °C |
| Solubilidad en agua | Ligeramente soluble | - |
| Presión de vapor (25 °C) | 1.52 | kPa |
| Índice de refracción (20 °C) | 1.4366 | - |
Envasado, almacenamiento y transporte
| Envase | Contenido neto | Observaciones |
|---|---|---|
| Tambor de hierro | 190 kg | - |
| Tanque ISO | A granel | - |
Almacenamiento: Almacenar en recipientes cerrados, en un lugar fresco y bien ventilado, lejos de fuentes de ignición, oxidantes fuertes y bases fuertes.
Transporte: Clasificada como mercancía peligrosa; se envía con documentación DG.
Origen: Producida por un socio de procesamiento de C5 a gran escala ubicado en Shandong, China. Easier Materials es el socio exportador.
Condiciones comerciales: El MOQ, el plazo y las condiciones de entrega se cotizan para cada consulta.
Datos regulatorios y de transporte
| Concepto | Valor |
|---|---|
| Número EC | 204-435-9 |
| Número de índice del anexo VI del CLP | 606-025-00-9 (entrada de clasificación armonizada) |
| Número UN | UN 2245 (ciclopentanona) |
| Clase de transporte y grupo de embalaje | Clase 3 (líquido inflamable), grupo de embalaje III |
| Palabra de advertencia GHS | Atención |
| Indicaciones de peligro GHS | H226 (líquidos y vapores inflamables); H315 (provoca irritación cutánea); H319 (provoca irritación ocular grave). Algunas notificaciones añaden H302 o H332. |
| Código arancelario (SA) | 2914.29 (cetonas; ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, sin otras funciones oxigenadas, distintas de la ciclohexanona, las metilciclohexanonas, las iononas y las metiliononas) |
| Estado como solvente residual según la ICH Q3C(R9) | No figura en las tablas de la directriz, por lo que no se asigna ninguna clase ni exposición diaria permitida |
| Inclusión en inventarios | La sustancia figura en el inventario TSCA de EE. UU. y en el AIIC de Australia. En cuanto al REACH de la UE, la lista de la ECHA incluye expedientes de registro de la sustancia; corresponde al importador confirmar si cubren una vía de importación determinada. |
| Otros sinónimos | Cetona adípica; cetociclopentano; cetopentametileno; oxociclopentano; Dumasin |
Química de las aplicaciones
La ruta de la ciclopentanona al dihidrojasmonato de metilo, el aroma de tipo jazmín, consta de cuatro etapas. La ciclopentanona se condensa con n-pentanal (valeraldehído) en presencia de NaOH, KOH o Ba(OH)₂ a unos 20–50 °C para dar 2-pentilidenociclopentanona. El HCl o el HBr en n-butanol a reflujo isomerizan este compuesto a 2-pentil-2-ciclopentenona. El malonato de dimetilo se incorpora por adición de Michael con un alcóxido alcalino de -20 a +10 °C, y la hidrólisis, la descarboxilación y la esterificación dan dihidrojasmonato de metilo como mezcla de isómeros trans y cis en proporción aproximada de 9:1.
Las mismas dos materias primas conducen a otros materiales de fragancia. La oxidación de Baeyer–Villiger de la 2-pentilciclopentanona da δ-decalactona, con un carácter de melocotón y coco, y una patente de 1980 describe la 2-ciclopentilciclopentanona, obtenida por autocondensación de la ciclopentanona e hidrogenación, como ingrediente de perfumería de carácter fresco y frío.
La aminación reductora de la ciclopentanona o del ciclopentanol da ciclopentilamina, a través de un intermedio de N-ciclopentiliminociclopentano, con ciclopentanol y diciclopentilamina como subproductos. También se describe la ciclopentanona como bloque de construcción de agentes de protección de cultivos y de principios activos farmacéuticos.
En electrónica, la ciclopentanona está documentada como solvente de colada para precursores de poliimida fotosensibles y en formulaciones de fotorresistencias positivas y negativas.
Cómo se compara este grado
La ciclopentanona industrial publicada se especifica con un mínimo del 99%, que es el límite de contenido del grado de esta página; los grados de síntesis de laboratorio figuran con ≥99.0%. La especificación de venta de esta página limita además el ciclopentanol (≤0.1%), el CPME (≤0.05%) y la humedad (≤0.05%). Un proceso que necesita límites en otros parámetros, como cloruro, acidez o metales, los indica en la consulta.
Documentación
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Preguntas frecuentes
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