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香料・医薬品中間体

シクロペンタノン

シクロペンタノン≥99%、シクロペンタノール≤0.1%、CPME≤0.05%、水分≤0.05%。ジヒドロジャスモン酸メチルなどの香料原料、医薬品・殺虫剤中間体、電子用ウェットケミカルの用途に使用されます。

シクロペンタノン

概要

シクロペンタノン(C₅H₈O)は五員環ケトンで、主にビルディングブロックとして使用されます。ジヒドロジャスモン酸メチルなどのジャスミン系香料原料、各種の医薬品・殺虫剤中間体、ゴム薬品の出発原料です。

本ページのグレードは、シクロペンタノン≥99%です。二つの有機不純物、すなわち対応するアルコールのシクロペンタノール(≤0.1%)とCPME(≤0.05%)は、全体の純度の一部として扱うだけでなく、それぞれ個別に上限を定めています。水分は≤0.05%に管理しています。

シクロペンタノンは、電子用ウェットケミカルを含め、ケトン系溶媒としても使用されます。

製品識別情報

項目内容
製品名シクロペンタノン
CAS番号120-92-3
HSコード2914.29
分子式C₅H₈O
分子量84.12 g/mol
純度≥99%
外観無色透明液体

品質規格

販売規格

項目規格値単位
シクロペンタノン含有量≥ 99%
シクロペンタノール≤ 0.1%
CPME(シクロペンチルメチルエーテル)≤ 0.05%
水分≤ 0.05%

規格値の解説

シクロペンタノール≤0.1%

残留シクロペンタノールはアルコールであるため、エステル化や縮合の副反応に関与する可能性があります。0.1%を上限とすれば、その影響は小さく抑えられます。

CPME ≤0.05%

CPMEに個別の上限を設けているため、ユーザーは全体の純度から推定せずに、自社製品に持ち込まれるエーテル残留分を直接見込めます。

水分≤0.05%

水分が低いことは、シクロペンタノンを塩基触媒縮合の原料とする場合や、電子用薬品のような水分に敏感な配合の溶媒として使う場合に重要です。

業界別用途

香料原料

ジャスミン系合成香料の出発原料。

ジヒドロジャスモン酸メチル

シクロペンタノン由来のその他の香料中間体

医薬品・農薬中間体

有効成分の中間体を組み立てるための五員環ケトン。

医薬品中間体

殺虫剤中間体

ゴム・電子材料・溶媒用途

ゴム薬品の原料、および配合製品用のケトン系溶媒。

ゴム合成・ゴム薬品

電子用ウェットケミカル

汎用ケトン系溶媒

物理的・化学的性質

項目値単位
密度(20 °C)0.949g/cm³
沸点130.6°C
融点-58.2°C
引火点26°C
水への溶解度溶けにくい-
蒸気圧(25 °C)1.52kPa
屈折率(20 °C)1.4366-

荷姿・保管・輸送

荷姿正味量備考
鉄ドラム190 kg-
ISOタンクバルク-

保管: 密閉容器に入れ、着火源、強酸化剤、強塩基から離して、換気の良い冷所で保管してください。

輸送: 危険物に該当し、DG書類を添付して出荷します。

原産地: 中国山東省の大規模C5加工パートナーが製造しています。Easier Materialsは輸出パートナーを務めています。

取引条件: MOQ、リードタイム、受渡条件は、お問い合わせごとにお見積りします。

規制・輸送データ

項目内容
EC番号204-435-9
CLP附属書VIの索引番号606-025-00-9(調和分類の収載項目)
UN番号UN 2245(シクロペンタノン)
輸送クラスと容器等級クラス3(引火性液体)、容器等級III
GHS注意喚起語警告
GHS危険有害性情報H226(引火性の液体および蒸気);H315(皮膚刺激);H319(強い眼刺激)。届出によっては、H302またはH332が追加されています。
HSコード2914.29(ケトン類;シクロアルカン系、シクロアルケン系またはシクロテルペン系で、他の酸素官能基を持たないもの。ただし、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イオノンおよびメチルイオノンを除く)
ICH Q3C(R9)の残留溶媒区分ガイドラインの表に記載がないため、クラスも一日許容曝露量も設定されていません
化学物質インベントリーへの収載本物質は、米国TSCAインベントリーとオーストラリアのAIICに収載されています。EU REACHについては、本物質の登録ドシエがECHAのリストに掲載されています。登録ドシエが特定の輸入経路を対象に含むかどうかは、輸入者が確認してください。
その他の別名アジピンケトン;ケトシクロペンタン;ケトペンタメチレン;オキソシクロペンタン;Dumasin

用途の化学

シクロペンタノンからジャスミン系の香料原料であるジヒドロジャスモン酸メチルに至る経路は、四つの工程からなります。シクロペンタノンを、NaOH、KOHまたはBa(OH)₂の存在下、約20–50 °Cでn-ペンタナール(バレルアルデヒド)と縮合させると、2-ペンチリデンシクロペンタノンが得られます。還流n-ブタノール中のHClまたはHBrにより、これが2-ペンチル-2-シクロペンテノンに異性化します。アルカリアルコキシドの存在下、-20~+10 °Cでマロン酸ジメチルがマイケル付加し、加水分解、脱炭酸、エステル化を経て、トランス体とシス体が約9:1の混合物としてジヒドロジャスモン酸メチルが得られます。

同じ二つの原料から、他の香料原料も得られます。2-ペンチルシクロペンタノンのバイヤー・ビリガー酸化によって、桃やココナッツの香調をもつδ-デカラクトンが得られます。また、1980年の特許には、シクロペンタノンの自己縮合と水素化で得られる2-シクロペンチルシクロペンタノンが、フレッシュで清涼感のある香料成分として記載されています。

シクロペンタノンまたはシクロペンタノールの還元的アミノ化により、N-シクロペンチルイミノシクロペンタン中間体を経てシクロペンチルアミンが得られ、副生成物としてシクロペンタノールとジシクロペンチルアミンが生じます。シクロペンタノンは、農薬および原薬のビルディングブロックとしても挙げられています。

電子分野では、シクロペンタノンは感光性ポリイミド前駆体のキャスト溶媒として、またポジ型およびネガ型フォトレジストの配合に使用されることが、文献に記載されています。

本グレードと他グレードの比較

公表されている工業用シクロペンタノンは99%以上と規定されており、これは本ページのグレードの含有量の規格値と同じです。実験室用の合成グレードは≥99.0%と掲載されています。本ページの販売規格では、シクロペンタノール(≤0.1%)、CPME(≤0.05%)、水分(≤0.05%)にも上限を設けています。塩化物、酸度、金属など、その他の項目の上限が必要な工程では、お問い合わせ時に明示してください。

技術資料

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FAQ

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