SOLVENTE ETÉREO ≥99.5%
CPME (éter ciclopentil metílico)
Éter ciclopentil metílico com teor ≥99.5%, umidade ≤0.5% e benzeno ≤0.02%: solvente etéreo hidrofóbico usado em substituição a THF, 2-MeTHF, MTBE e dioxano na síntese de API, na extração e na cristalização.
Visão geral
O éter ciclopentil metílico (CPME, C₆H₁₂O) é um solvente etéreo hidrofóbico usado em substituição a THF, 2-MeTHF, MTBE e 1,4-dioxano. Ferve a 106 °C, é pouco miscível com a água e é relativamente estável tanto em condições ácidas quanto básicas; por isso, muitas vezes um único solvente pode conduzir a reação, o tratamento aquoso e a recuperação de solvente.
O grau desta página tem ≥99.5% de CPME, umidade ≤0.5% e benzeno ≤0.02%. Em química organometálica, o valor de umidade é o parâmetro a considerar no planejamento: etapas de Grignard e de organolítio exigem secagem adicional do solvente antes do uso.
Os usuários típicos são equipes de processo das indústrias farmacêutica e de química fina, além de fabricantes de materiais eletrônicos e de ingredientes de fragrância.
Identificação do produto
| Item | Valor |
|---|---|
| Nome do produto | CPME (éter ciclopentil metílico) |
| Número CAS | 5614-37-9 |
| Código HS | 2909.20 |
| Fórmula molecular | C₆H₁₂O |
| Massa molecular | 100.16 g/mol |
| Pureza | ≥99.5% |
| Aspecto | Líquido incolor |
| Outros nomes | Éter ciclopentil metílico; metoxiciclopentano |
Especificação de qualidade
Especificação de venda
| Parâmetro | Especificação | Unidade |
|---|---|---|
| Teor de CPME | ≥ 99.5 | % |
| Umidade | ≤ 0.5 | % |
| Benzeno | ≤ 0.02 | % |
O que significam os limites
Baixa miscibilidade com água
O CPME separa-se da água de forma limpa (cerca de 1.1 g de CPME se dissolvem em 100 g de água, e 0.3 g de água em 100 g de CPME); assim, extrações e lavagens não exigem troca de cossolvente e o solvente pode ser recuperado por separação de fases e destilação.
Umidade ≤0.5%
Adequada para extração, cristalização e a maioria das reações. Etapas sensíveis à água, como a formação de Grignard ou a química de organolítio, precisam de secagem adicional, por exemplo, com peneiras moleculares.
Benzeno ≤0.02%
O benzeno é limitado a 200 ppm. Isso é relevante nas avaliações de solventes residuais em fármacos, nas quais o ICH Q3C classifica o benzeno como solvente de Classe 1.
Aplicações por setor
Síntese farmacêutica e de API
Solvente de reação e de tratamento para etapas que, de outro modo, seriam conduzidas em THF, 2-MeTHF, MTBE ou dioxano.
Reações de Grignard e outras reações organometálicas
Reações de acoplamento cruzado e de aminação
Reduções mediadas por metais
Reações com ácidos de Lewis e de Friedel–Crafts
Extração e cristalização
Solvente de processo hidrofóbico para separar produtos de correntes aquosas.
Extração líquido–líquido e lavagens
Cristalização e recristalização
Recuperação de solvente por separação de fases e destilação
Polímeros, materiais eletrônicos e fragrâncias
Solvente para polimerização e para a síntese de intermediários especiais.
Meio de polimerização
Intermediários para materiais eletrônicos
Síntese de ingredientes de fragrância
Propriedades físicas e químicas
| Propriedade | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Densidade (20 °C) | 0.860 | g/cm³ |
| Ponto de ebulição | 106 | °C |
| Ponto de fusão | -140 | °C |
| Ponto de fulgor | -1 | °C |
| Solubilidade em água (23 °C) | 1.1 | g/100 g |
| Solubilidade da água no CPME (23 °C) | 0.3 | g/100 g |
| Índice de refração (20 °C) | 1.4189 | - |
Embalagem, armazenamento e transporte
| Embalagem | Conteúdo líquido | Observações |
|---|---|---|
| Tambor metálico | 170 kg | - |
| Tanque ISO | A granel | - |
Armazenamento: Armazenar abaixo de 25 °C em recipientes fechados, longe de fontes de ignição e oxidantes. Como ocorre com outros éteres, fazer o teste de peróxidos antes de destilar ou concentrar material armazenado por longo período.
Transporte: Classificado como produto perigoso; embarcado com documentação DG.
Origem: Produzido por um parceiro de processamento de C5 de grande porte em Shandong, China. A Easier Materials é a parceira de exportação.
Condições comerciais: MOQ, prazo e condições de entrega são cotados sob consulta.
Dados regulatórios e de transporte
| Item | Valor |
|---|---|
| Número EC | 445-090-6 (número da lista de substâncias notificadas) e 611-360-9 (registros da ECHA) |
| Número UN | UN 3271 (éteres, n.e.), conforme consta em fichas de dados de segurança de fornecedores |
| Classe de transporte e grupo de embalagem | Classe 3 (líquido inflamável), grupo de embalagem II |
| Palavra de advertência GHS | Perigo |
| Frases de perigo GHS | H225 (líquido e vapores altamente inflamáveis); H302 (nocivo se ingerido); H315 (provoca irritação à pele); H319 (provoca irritação ocular grave). Algumas notificações acrescentam H312 (nocivo em contato com a pele) e H412 (nocivo para os organismos aquáticos, com efeitos prolongados). |
| Código HS | 2909.20 (éteres; ciclânicos, ciclênicos ou cicloterpênicos, e seus derivados halogenados, sulfonados, nitrados ou nitrosados) |
| Situação como solvente residual segundo o ICH Q3C(R9) | Classe 2; exposição diária permitida 15.0 mg/dia; limite de concentração da Opção 1: 1500 ppm |
| Listagem em inventários | A substância consta do inventário TSCA dos EUA e tem o número METI 3-4548 do Japão. Para o REACH da UE, há dossiês de registro da substância na lista da ECHA; cabe ao importador confirmar se eles abrangem determinada rota de importação. |
Química das aplicações
O CPME difere dos éteres que substitui em algumas propriedades mensuráveis. Valores publicados para o CPME e para os solventes com os quais é comparado:
| Propriedade | CPME | 2-MeTHF | THF | MTBE |
|---|---|---|---|---|
| Ponto de ebulição (°C) | 106 | 80.2 | 66 | 55 |
| Solubilidade em água (g/100 g) | 1.1 (23 °C) | 14 (20 °C) | miscível | 4.2 |
| Água no solvente (g/100 g) | 0.3 | 4 | miscível | - |
| Calor de vaporização (kcal/kg) | 69.2 | 87.1 | 98.1 | 98.6 |
| Azeótropo com água, ponto de ebulição (°C) | 83 | 71 | 64 | - |
| Azeótropo com água, solvente/água (wt%) | 83.7/16.3 | 89.4/10.6 | 94.0/6.0 | - |
| Ponto de fulgor (°C) | -1 | -11 | -14.5 | -28 |
| Temperatura de autoignição (°C) | 180 | 270 | 321 | 375 |
| Faixa de explosividade (vol%) | 1.1–9.9 | 1.5–8.9 | 2–11.8 | 1.6–15.1 |
| Classe ICH Q3C | 2 | 3 | 2 | 3 |
Trabalhos publicados documentam o CPME em adições de Grignard, reduções com hidretos (NaBH₄, LiAlH₄, i-Bu₂AlH), reações com n-BuLi, acoplamento de Suzuki–Miyaura, aminação de Buchwald–Hartwig, reações com ácidos de Lewis e de Friedel–Crafts, e em extração, cristalização e polimerização. Como o CPME se separa da água, o tratamento aquoso pode ser feito no próprio solvente da reação; comparações de processo publicadas mostram a eliminação das etapas de extração com acetato de etila e de troca de solvente necessárias após uma reação em THF.
Os limites de solventes residuais do ICH Q3C(R9) influenciam a escolha. O CPME foi incluído em 2021 como Classe 2, com 15.0 mg/dia (1500 ppm), em comparação com 7.2 mg/dia (720 ppm) para o THF, 6.0 mg/dia (600 ppm) para o diclorometano, 3.8 mg/dia (380 ppm) para o 1,4-dioxano e 2.9 mg/dia (290 ppm) para o hexano. O 2-MeTHF e o MTBE são de Classe 3 (até 50 mg/dia sem justificativa). O benzeno é de Classe 1, a ser evitado, com limite de 2 ppm no produto farmacêutico.
Como este grau se compara
Os graus de CPME publicados incluem um com teor ≥99.5% por cromatografia gasosa, estabilizado com BHT, que é o limite de teor do grau desta página (≥99.5%, umidade ≤0.5%, benzeno ≤0.02%). Um processo que exija um limite de peróxidos, um estabilizante específico ou umidade inferior ao teto de ≤0.5%, por exemplo em etapas organometálicas, deve informá-lo na consulta.
Armazenamento e prazo de validade
Temperatura de autoignição 180 °C, contra 321 °C do THF; faixa de explosividade 1.1–9.9 vol% no ar.
Os graus de CPME publicados são estabilizados com BHT a cerca de 50 ppm. Como ocorre com outros éteres, o material armazenado é testado quanto a peróxidos antes de ser destilado ou concentrado.
Documentação
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