BLOCO DE CONSTRUÇÃO CICLOPENTÍLICO
Ciclopentanol
Ciclopentanol com pureza ≥99.0% por GC e água ≤0.5% (w/v), usado para introduzir o grupo ciclopentila em intermediários farmacêuticos, de fragrâncias, de corantes e de pesticidas. Fornecido em tambores metálicos de 200 kg ou tanques ISO.
Visão geral
O ciclopentanol (C₅H₁₀O) é um álcool secundário em anel de cinco membros. É usado para introduzir o grupo ciclopentila em moléculas farmacêuticas, de fragrâncias, de corantes e de pesticidas, normalmente por esterificação, eterificação ou conversão em haleto de ciclopentila. A desidrogenação do ciclopentanol produz ciclopentanona.
O grau desta página tem pureza ≥99.0% por cromatografia gasosa, com água ≤0.5% (w/v).
Seu ponto de fulgor, de 51 °C, é bem superior aos do ciclopentano (-37 °C) e do ciclopenteno (-29 °C). Ainda assim, é um líquido inflamável e deve ser armazenado a 37 °C ou menos.
Identificação do produto
| Item | Valor |
|---|---|
| Nome do produto | Ciclopentanol |
| Número CAS | 96-41-3 |
| Código HS | 2906.19 |
| Fórmula molecular | C₅H₁₀O |
| Massa molecular | 86.13 g/mol |
| Pureza | ≥99.0% (GC) |
| Aspecto | Líquido viscoso incolor |
Especificação de qualidade
Especificação de venda
| Parâmetro | Especificação | Unidade |
|---|---|---|
| Ciclopentanol (pureza por GC) | ≥ 99.0 | % |
| Água | ≤ 0.5 | % (w/v) |
O que significam os limites
Água ≤0.5% (w/v)
A água consome reagente quando o ciclopentanol é convertido em haletos, ésteres ou éteres. Um teto de 0.5% permite que os usuários calculem a etapa de secagem ou o excesso de reagente necessário.
Armazenamento a 37 °C ou menos
Armazenado a 37 °C ou menos, o produto permanece bem abaixo de seu ponto de fulgor de 51 °C.
Aplicações por setor
Síntese farmacêutica
Fonte do grupo ciclopentila em intermediários de API.
Intermediários de API para analgésicos e outros
Ésteres e éteres de ciclopentila
Haletos de ciclopentila
Fragrâncias, corantes e agroquímicos
Bloco de construção alcoólico para intermediários especiais.
Ingredientes de fragrância e fixadores
Intermediários de corantes
Intermediários de pesticidas
Polímeros e lubrificantes
Componente modificador e aditivo.
Modificadores de polímeros
Componentes de lubrificantes
Propriedades físicas e químicas
| Propriedade | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Densidade (20 °C) | 0.949 | g/cm³ |
| Ponto de ebulição | 140.9 | °C |
| Ponto de fusão | -19 | °C |
| Ponto de fulgor | 51 | °C |
| Solubilidade em água | Pouco solúvel | - |
| Índice de refração (20 °C) | 1.4530 | - |
Embalagem, armazenamento e transporte
| Embalagem | Conteúdo líquido | Observações |
|---|---|---|
| Tambor metálico | 200 kg | - |
| Tanque ISO | A granel | - |
Armazenamento: Armazenar a 37 °C ou menos em recipientes fechados, em local bem ventilado, longe de fontes de ignição e oxidantes fortes. Proteger da luz e da umidade.
Transporte: Classificado como produto perigoso; embarcado com documentação DG.
Origem: Produzido por um parceiro de processamento de C5 de grande porte em Shandong, China. A Easier Materials é a parceira de exportação.
Condições comerciais: MOQ, prazo e condições de entrega são cotados sob consulta.
Dados regulatórios e de transporte
| Item | Valor |
|---|---|
| Número EC | 202-504-8 |
| Número UN | UN 2244 (ciclopentanol) |
| Classe de transporte e grupo de embalagem | Classe 3 (líquido inflamável), grupo de embalagem III |
| Palavra de advertência GHS | Atenção |
| Frases de perigo GHS | H226 (líquido e vapores inflamáveis). Classificações individuais de fornecedores indicam outros perigos à saúde; por isso, a ficha de dados de segurança emitida para o grau é o documento que prevalece. |
| Código HS | 2906.19 (álcoois; ciclânicos, ciclênicos ou cicloterpênicos, e seus derivados, não especificados em outra parte de 2906.1) |
| Listagem em inventários | A substância consta do AIIC da Austrália e tem aprovação HSNO da Nova Zelândia (HSR001247, aprovada com controles). Para o REACH da UE, há um dossiê de registro da substância na lista da ECHA; cabe ao importador confirmar se ele abrange determinada rota de importação. |
| Outros sinônimos | Hidroxiciclopentano |
Química das aplicações
O ciclopentanol é convertido nos demais blocos de construção ciclopentílicos em poucas etapas. Com HBr sob refluxo, dá brometo de ciclopentila, um intermediário para a química farmacêutica e de tensoativos; a aminação redutiva (direta ou por meio da ciclopentanona) dá ciclopentilamina; a esterificação e a eterificação dão ésteres e éteres de ciclopentila; e a desidrogenação devolve a ciclopentanona. A metilação, demonstrada em escala de laboratório, dá CPME. O grupo ciclopentila aparece em vários princípios ativos farmacêuticos comercializados, e é por isso que o álcool é comprado como fonte desse grupo.
As rotas de fabricação publicadas partem do ciclopenteno: adiciona-se ácido acético para formar acetato de ciclopentila, que é depois transesterificado com metanol; uma variante com ácido fórmico passa pelo formato de ciclopentila, e o resultado líquido é a hidratação do ciclopenteno. A rota mais antiga hidrogenava ciclopentanona derivada do ácido adípico e é descrita na literatura como poluente.
Como este grau se compara
Graus reagente publicados de ciclopentanol constam com ≥99.0% (GC) e com 99% (ensaio de teor por GC ≥98.5%); assim, o limite de teor aqui corresponde ao mais alto dos dois.
Documentação
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FT e FISPQ disponíveis sob solicitação
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