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SYNTHON CYCLOPENTYLE

Cyclopentanol

Cyclopentanol à ≥99.0% de pureté GC, avec eau ≤0.5% (w/v), utilisé pour introduire le groupe cyclopentyle dans des intermédiaires pharmaceutiques, de parfumerie, de colorants et de pesticides. Fourni en fûts en acier de 200 kg ou en citernes ISO.

Cyclopentanol

Présentation

Le cyclopentanol (C₅H₁₀O) est un alcool secondaire porté par un cycle à cinq chaînons. Il sert à introduire le groupe cyclopentyle dans des molécules pharmaceutiques, de parfumerie, de colorants et de pesticides, généralement par estérification, éthérification ou conversion en halogénure de cyclopentyle. La déshydrogénation du cyclopentanol donne la cyclopentanone.

La qualité présentée sur cette page est spécifiée à ≥99.0% par chromatographie en phase gazeuse, avec eau ≤0.5% (w/v).

Son point d'éclair de 51 °C est bien supérieur à ceux du cyclopentane (-37 °C) et du cyclopentène (-29 °C). Il reste cependant un liquide inflammable et doit être stocké à 37 °C maximum.

Identification du produit

RubriqueValeur
Nom du produitCyclopentanol
Numéro CAS96-41-3
Code douanier2906.19
Formule moléculaireC₅H₁₀O
Masse moléculaire86.13 g/mol
Pureté≥99.0% (GC)
AspectLiquide visqueux incolore

Spécifications qualité

Spécification de vente

ParamètreSpécificationUnité
Cyclopentanol (pureté GC)≥ 99.0%
Eau≤ 0.5% (w/v)

Interprétation des limites

Eau ≤0.5% (w/v)

L'eau consomme du réactif lorsque le cyclopentanol est converti en halogénures, esters ou éthers. Un plafond de 0.5% permet aux utilisateurs de calculer l'étape de séchage ou l'excès de réactif nécessaire.

Stockage à 37 °C maximum

Stocké à 37 °C maximum, le produit reste bien en dessous de son point d'éclair de 51 °C.

Applications par secteur

Synthèse pharmaceutique

Source du groupe cyclopentyle dans les intermédiaires d'API.

Intermédiaires d'analgésiques et d'autres API

Esters et éthers cyclopentyliques

Halogénures de cyclopentyle

Parfums, colorants et agrochimie

Synthon alcool pour intermédiaires de spécialité.

Ingrédients de parfumerie et fixateurs

Intermédiaires de colorants

Intermédiaires de pesticides

Polymères et lubrifiants

Composant modificateur et additif.

Modificateurs de polymères

Composants de lubrifiants

Propriétés physico-chimiques

PropriétéValeurUnité
Masse volumique (20 °C)0.949g/cm³
Point d'ébullition140.9°C
Point de fusion-19°C
Point d'éclair51°C
Solubilité dans l'eauPeu soluble-
Indice de réfraction (20 °C)1.4530-

Conditionnement, stockage et transport

ConditionnementContenu netRemarques
Fût en acier200 kg-
Citerne ISOVrac-

Stockage : Stocker à 37 °C maximum dans des récipients fermés, dans un endroit bien ventilé, à l'écart des sources d'inflammation et des oxydants forts. Protéger de la lumière et de l'humidité.

Transport : Classé comme marchandise dangereuse ; expédié avec la documentation DG.

Origine : Produit par un partenaire de transformation C5 de grande taille au Shandong, en Chine. Easier Materials est le partenaire export.

Conditions commerciales : La quantité minimale de commande (MOQ), le délai et les conditions de livraison sont précisés dans le devis, pour chaque demande.

Données réglementaires et de transport

RubriqueValeur
Numéro EC202-504-8
Numéro UNUN 2244 (cyclopentanol)
Classe de transport et groupe d'emballageClasse 3 (liquide inflammable), groupe d'emballage III
Mention d'avertissement GHSAttention
Mentions de danger GHSH226 (liquide et vapeurs inflammables). Des classifications individuelles de fournisseurs mentionnent d'autres dangers pour la santé ; la fiche de données de sécurité établie pour la qualité fait donc foi.
Code douanier2906.19 (alcools ; cyclaniques, cycléniques ou cycloterpéniques, et leurs dérivés, non dénommés ailleurs dans 2906.1)
Inscription aux inventairesLa substance figure à l'AIIC australien et bénéficie d'une approbation HSNO de la Nouvelle-Zélande (HSR001247, approuvée avec contrôles). Pour REACH (UE), un dossier d'enregistrement de la substance figure sur la liste de l'ECHA ; il appartient à l'importateur de confirmer s'il couvre une voie d'importation donnée.
Autres synonymesHydroxycyclopentane

Chimie des applications

Le cyclopentanol se transforme en quelques étapes en d'autres synthons cyclopentyliques. Avec HBr à reflux, il conduit au bromure de cyclopentyle, intermédiaire de la chimie pharmaceutique et de celle des tensioactifs ; l'amination réductrice (directe, ou par la cyclopentanone) fournit la cyclopentylamine ; l'estérification et l'éthérification donnent des esters et des éthers cyclopentyliques ; la déshydrogénation redonne la cyclopentanone. La méthylation, démontrée à l'échelle du laboratoire, permet d'obtenir le CPME. Le groupe cyclopentyle figure dans plusieurs principes actifs pharmaceutiques commercialisés, ce qui explique que l'alcool soit acheté comme source de ce groupe.

Les voies de fabrication publiées partent du cyclopentène : l'acide acétique est additionné pour former l'acétate de cyclopentyle, qui est ensuite transestérifié avec le méthanol ; une variante à l'acide formique passe par le formiate de cyclopentyle, et le bilan est l'hydratation du cyclopentène. L'ancienne voie hydrogénait de la cyclopentanone issue de l'acide adipique et est décrite dans la littérature comme polluante.

Comparaison de cette qualité

Les qualités réactif de cyclopentanol publiées sont indiquées à ≥99.0% (GC) et à 99% (dosage par GC ≥98.5%) ; la limite de teneur présentée ici correspond donc à la plus élevée des deux.

Documentation

Documentation

FDS et fiche technique disponibles sur demande

FAQ

Questions fréquentes

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