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OLÉFINE C5 ≥99.3%

Isoamylène (2-Méthyl-2-butène)

Isoamylène (isopentène) à ≥99.3% d'isopentènes totaux, avec 2-méthyl-2-butène ≥90%, couleur ≤30 APHA, et méthanol, éther diméthylique et eau chacun ≤0.02%. Fourni en citernes ISO.

Isoamylène

Présentation

L'isoamylène (isopentène, C₅H₁₀) est une oléfine en C5 ramifiée. Dans ce produit, les isomères de l'isopentène représentent au moins 99.3%, et le 2-méthyl-2-butène en représente au moins 90%.

La spécification plafonne aussi trois composants à l'état de traces — méthanol, éther diméthylique et eau — à 0.02% chacun, ainsi que la couleur à 30 APHA. Ces limites portant sur les traces sont importantes dans les réactions catalysées par un acide, comme l'alkylation et l'éthérification.

L'isoamylène est utilisé comme solvant et intermédiaire réactionnel (par exemple pour les tert-amylphénols et l'alcool tert-amylique), en chimie des revêtements et des plastiques, et comme matière première des additifs pour gazole et des carburants à haute énergie.

Identification du produit

RubriqueValeur
Nom du produitIsoamylène (2-Méthyl-2-butène)
Numéro CAS513-35-9
Code douanier2901.29
Formule moléculaireC₅H₁₀
Masse moléculaire70.13 g/mol
PuretéIsopentènes ≥99.3% (2-méthyl-2-butène ≥90%)
AspectLiquide incolore
Autres dénominationsIsopentène ; 2-méthyl-2-butène ; β-isoamylène

Spécifications qualité

Spécification de vente

ParamètreSpécificationUnité
Isopentènes (total)≥ 99.3%
2-Méthyl-2-butène≥ 90%
Couleur (Pt-Co)≤ 30APHA
Méthanol≤ 0.02%
Éther diméthylique≤ 0.02%
Eau≤ 0.02%

Interprétation des limites

Isopentènes totaux ≥99.3%

Le produit est presque entièrement constitué d'oléfines en C5 ; les autres hydrocarbures représentent donc moins de 0.7% au total.

Méthanol, éther diméthylique et eau ≤0.02% chacun

Ces composants peuvent perturber l'alkylation et l'éthérification catalysées par un acide ; chacun est donc maintenu à 200 ppm.

Couleur ≤30 APHA

Une limite de couleur sur l'échelle platine-cobalt (APHA) protège contre les résidus oxydés ou polymérisés.

Applications par secteur

Chimie fine et intermédiaires

Intermédiaire réactionnel et solvant.

Produits d'alkylation tels que les tert-amylphénols

Alcool tert-amylique et autres composés tert-amyliques

Usage comme solvant

Revêtements et plastiques

Matière première en chimie des revêtements et des plastiques.

Intermédiaires pour les additifs de revêtements et de plastiques

Carburants

Matière première pour composants de carburants.

Additifs pour gazole

Composants de carburants à haute densité énergétique

Éthérification en TAME (éther méthyl tert-amylique)

Propriétés physico-chimiques

PropriétéValeurUnité
Masse volumique (20 °C)0.662g/cm³
Point d'ébullition38.6°C
Point de fusion-133.7°C
Point d'éclair-45°C
Solubilité dans l'eauPratiquement insoluble-
Pression de vapeur (25 °C)61.5kPa

Conditionnement, stockage et transport

ConditionnementContenu netRemarques
Citerne ISOVrac-

Stockage : Stocker dans des récipients fermés et étanches à la pression, dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des sources d'inflammation et des oxydants. Le produit bout à environ 39 °C.

Transport : Classé comme marchandise dangereuse ; expédié avec la documentation DG.

Origine : Produit par un partenaire de transformation C5 de grande taille au Shandong, en Chine. Easier Materials est le partenaire export.

Conditions commerciales : La quantité minimale de commande (MOQ), le délai et les conditions de livraison sont précisés dans le devis, pour chaque demande.

Données réglementaires et de transport

RubriqueValeur
Numéro EC208-156-3 (2-méthyl-2-butène)
Numéro UNUN 2460 (2-méthyl-2-butène)
Classe de transport et groupe d'emballageClasse 3 (liquide inflammable), groupe d'emballage II
Note sur les isomèresLe 3-méthyl-1-butène, isomère différent, est UN 2561, groupe d'emballage I. Certains fournisseurs déclarent des mélanges d'isomères de l'isopentène sous UN 2371 (isopentènes), et la fiche de données de sécurité d'un producteur pour un produit 2-méthyl-2-butène / 2-méthyl-1-butène déclare UN 1993 (liquide inflammable, n.s.a.), groupe d'emballage II. Le numéro CAS et la rubrique UN figurant sur les documents d'expédition suivent la composition de la qualité.
Mention d'avertissement GHSDanger
Mentions de danger GHSH225 (liquide et vapeurs très inflammables) ; H302 (nocif en cas d'ingestion) ; H341 (susceptible d'induire des anomalies génétiques) ; H411 (toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme). Les classifications notifiées pour ce numéro CAS diffèrent selon les fournisseurs : une minorité ajoute H304, H336, H350 ou H351 ; la fiche de données de sécurité établie pour la qualité fait donc foi.
Code douanier2901.29 (hydrocarbures acycliques ; non saturés, non dénommés ailleurs dans la position 2901)
Inscription aux inventairesLa substance figure à l'AIIC australien et bénéficie d'une approbation HSNO de la Nouvelle-Zélande (HSR001257, approuvée avec contrôles). Un dossier d'enregistrement de la substance figure sur la liste de l'ECHA (REACH, UE) ; il appartient à l'importateur de confirmer s'il couvre une voie d'importation donnée.
Autres synonymes2M2B ; 2-méthylbut-2-ène ; triméthyléthylène ; amylène

Chimie des applications

L'isoamylène est une oléfine en C5 tertiaire, utilisée principalement comme agent d'alkylation. Le phénol alkylé par l'isoamylène sur un acide solide ou une résine échangeuse d'ions acide donne le p-tert-amylphénol et le 2,4-di-tert-amylphénol ; l'ancienne voie à l'acide sulfurique exigeait une neutralisation et une séparation. Ces deux produits sont requis en haute pureté pour leurs usages, l'isomère ortho est difficile à séparer du p-tert-amylphénol, et la dilution de l'isoamylène par des hydrocarbures réduit la formation d'ortho. Les phénols entrent dans des résines, des antioxydants et des absorbeurs d'UV. Une famille en aval, celle des absorbeurs d'UV benzotriazoles porteurs de di-tert-pentylphénol (UV-328), a été ajoutée à l'annexe A de la Convention de Stockholm en mai 2023 et au règlement de l'UE sur les polluants organiques persistants en 2025 ; l'usage final d'un tert-amylphénol est donc vérifié.

Les isoamylènes (principalement le 2-méthyl-1-butène et le 2-méthyl-2-butène) sont éthérifiés avec le méthanol sur résine échangeuse d'ions en phase liquide pour donner le TAME (éther méthyl tert-amylique), éther pour carburants. Une liste publiée des usages de l'isoamylène cite les parfums, les pesticides, les peroxydes, les antioxydants pour polymères, les stabilisants UV et la résine hydrocarbonée. Dans la voie de parfumerie vers les musc polycycliques de type HHCB, l'α-méthylstyrène est cycloalkylé par le tert-amylène en pentaméthylindane. L'isopentène a aussi un usage connu dans la synthèse de la pinacolone, qui est soumise à un contrôle à l'exportation.

En laboratoire, le 2-méthyl-2-butène piège l'acide hypochloreux dans l'oxydation de Pinnick et agit comme piège à radicaux dans le chloroforme et le dichlorométhane ; le chloroforme du commerce contient 100–200 ppm d'amylène comme stabilisant.

Comparaison de cette qualité

Les qualités de catalogue publiées comprennent du 2-méthyl-2-butène « technique 90% », dont le complément est principalement du 2-méthyl-1-butène, et des mélanges d'isomères à 83.0–88.0% (GC). La qualité présentée sur cette page est spécifiée à isopentènes ≥99.3%, avec 2-méthyl-2-butène ≥90%. Comme les isomères de l'isopentène diffèrent par leur réactivité et par leur rubrique UN, un procédé sensible au rapport d'isomères indique dans sa demande la composition dont il a besoin.

Stockage et durée de conservation

Conserver dans un endroit frais, sec et ventilé, à l'écart des oxydants et des acides.

L'isoamylène ne se prête pas à un stockage prolongé, car il peut polymériser.

Documentation

Documentation

FDS et fiche technique disponibles sur demande

FAQ

Questions fréquentes

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